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Biotecnología e investigación médica

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Posición de caja neta 2024 * 567 M 522 M Posición de caja neta 2025 * 509 M 469 M VE / Ventas 2025 * 31,9 x
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P/E ratio 2025 *
-4,66 x
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Se reduce la pérdida neta del 1T de Intellia Therapeutics y aumentan los ingresos por colaboración MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024 CI
Intellia Therapeutics, Inc. nombra a Michael P. Dube director de contabilidad CI
Intellia Therapeutics pone fin al acuerdo de desarrollo con Regeneron Pharmaceuticals MT
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Intellia Therapeutics, Inc. anuncia la dosis al primer paciente del estudio de fase 3 MAGNITUDE de NTLA-2001 como tratamiento de dosis única basado en CRISPR para la amiloidosis de transtiretina con miocardiopatía CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Obtiene una recomendación de compra de Canaccord Genuity ZM
Se amplían las pérdidas del cuarto trimestre de Intellia Therapeutics MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
Intellia Therapeutics, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
Intellia Therapeutics y ReCode desarrollarán terapias para la fibrosis quística MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research se mantiene neutral. ZM
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24/05/24 24,84 -0,16 % 833 390
23/05/24 24,88 -4,20 % 1 438 759
22/05/24 25,97 +1,01 % 1 106 720
21/05/24 25,71 -0,70 % 1 146 144

Cotización diferida Nasdaq, 28 de mayo 2024 a las 21:04

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Intellia Therapeutics, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica, centrada en el desarrollo de terapias curativas mediante la tecnología de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas/CRISPR asociada 9 (CRISPR/Cas9). CRISPR/Cas9 es una tecnología para la edición del genoma, el proceso de alteración de secuencias seleccionadas del ácido desoxirribonucleico genómico. Está centrada en aprovechar su plataforma modular para avanzar en terapias in vivo y ex vivo de enfermedades con gran necesidad no cubierta. Su principal candidato in vivo, NTLA-2001, para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina (ATTR), así como NTLA-2002 para el tratamiento del angioedema hereditario (AEH) son los primeros candidatos terapéuticos basados en CRISPR/Cas9 que se administran sistémicamente, mediante infusión intravenosa (IV), para la edición de precisión de un gen en un tejido diana en humanos. También está desarrollando aplicaciones ex vivo para abordar la inmuno-oncología y las enfermedades autoinmunes.
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