Marinus Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
10 de agosto 2023 a las 13:01
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. comunicó los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró unos ingresos de 6,08 millones de USD, frente a los 1,79 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 31,93 millones de dólares, frente a los 39,43 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,61 USD frente a los 1,06 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,61 USD frente a los 1,06 USD de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 16,46 millones de dólares, frente a los 15,98 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 66,66 millones de USD frente a los 58,79 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,28 USD frente a los 1,59 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,28 USD frente a los 1,59 USD de hace un año.
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. es una empresa farmacéutica en fase comercial. La empresa se dedica al desarrollo de terapias innovadoras para el tratamiento de trastornos convulsivos, incluidas las epilepsias genéticas raras y el estado epiléptico, lo que incluye el uso de ZTALMY (ganaxolona). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó la solicitud de nuevo fármaco de la empresa para el uso de ZTALMY suspensión oral CV para el tratamiento de las convulsiones asociadas al trastorno por deficiencia de quinasa dependiente de ciclina 5 (CDKL5) en pacientes de dos años o más. La empresa también está desarrollando la ganaxolona para el tratamiento de otras epilepsias genéticas raras, incluido el Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) y para el tratamiento del Estado Epiléptico Refractario (EER). Está desarrollando la ganaxolona en formulaciones para dos vías de administración diferentes: intravenosa (IV) y oral para maximizar el alcance terapéutico en pacientes adultos y pediátricos en entornos de cuidados agudos y crónicos.