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Transcript : MedinCell S.A. - Special Call
Medincell proporciona información actualizada sobre el ensayo clínico de fase 3 mdc-CWM CI
El fármaco contra la esquizofrenia de Teva y Medincell cumple el objetivo principal de un estudio en fase avanzada RE
Teva Pharmaceuticals y Medincell anuncian resultados positivos de eficacia de fase 3 del ensayo SOLARIS que evalúa TEV-?749 (olanzapina) como inyectable subcutáneo de acción prolongada una vez al mes en adultos con esquizofrenia CI
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Medincell firma un acuerdo estratégico de codesarrollo y licencia con AbbVie para desarrollar terapias inyectables de acción prolongada de nueva generación CI
Medincell recibe una subvención de prórroga de 6 millones de dólares de Unitaid para el ensayo de un fármaco contra la malaria MT
Medincell S.A. alcanza la fase comercial con el lanzamiento al mercado por Teva de Uzedy? para el tratamiento de la esquizofrenia CI
Medincell S.A. nombra a Philippe Guy Presidente del Consejo de Supervisión CI
La biofarmacéutica MedinCell abandona la presidencia MT
MedinCell anuncia cambios en la presidencia CI
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Anuncia la Finalización del Reclutamiento del Estudio Clínico de Fase 3 de mdc-TJK / Olanzapina Inyectable de Acción Prolongada CI
MedinCell S.A. informa de los resultados del semestre finalizado el 30 de septiembre de 2023 CI
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MedinCell S.A. es una empresa farmacéutica que desarrolla una cartera de productos inyectables de acción prolongada en diversas áreas terapéuticas, combinando su tecnología patentada BEPO® con principios activos ya conocidos y comercializados. La tecnología BEPO® permite la administración regular de un fármaco a dosis terapéuticas óptimas durante varios días, semanas o meses a partir de la inyección subcutánea o local de un simple depósito de unos pocos milímetros, totalmente biorreabsorbible. A 31 de marzo de 2023, la empresa contaba con una cartera de 2 productos en fase 3 de desarrollo clínico y 6 productos en desarrollo preclínico. Su producto más avanzado, el mdc-IRM/UZEDYTM para el tratamiento de la esquizofrenia, ha recibido la autorización de comercialización en Estados Unidos.
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