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Sanofi Gets US FDA’s Priority Review for Expanded Use of Blood Cancer Drug Sarclisa	08:33
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Sanofi : examen prioritaire de la FDA dans le myélome	08:10
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Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Sarclisa dans le myélome multiple	07:14
Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation	07:00
Press Release: Sarclisa accepted for FDA priority review for the treatment of transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma	07:00
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US, European nations consider vaccinating workers exposed to bird flu	07:00
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Inhibrx Shareholders Approve Sale of INBRX-101 Assets to Sanofi	24/05
Novavax awaits FDA decision on whether its next COVID shot can be offered in US	24/05
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