Sectra y el Aperio GT 450 DX de Leica Biosystems, Imaging Inc. han recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Es la primera vez que una autorización de la FDA dentro de la patología digital permite el uso de imágenes DICOM para el diagnóstico patológico, lo que supone un paso importante hacia la estandarización en este campo. Sectra recibió su primera autorización de la FDA durante la pandemia, en 2020.

La pandemia hizo patente la necesidad y el valor del trabajo a distancia incluso en el campo de la patología y ha contribuido a impulsar la adopción de la patología digital en EE.UU.. Hoy en día, el valor de acceder, compartir y revisar imágenes digitales es evidente y el mercado de la patología digital en EE.UU., así como en otros países, está creciendo rápidamente. La autorización de la FDA incluye: La solución de patología digital de Sectra cuando se utiliza con el Leica Biosystems Aperio GT 450 DX.

Formatos de archivo SVS y DICOM. Instalación en la nube y en las instalaciones de Sectra UniView e IDS7. Una solución de patología digital proporciona acceso instantáneo y, en caso necesario, remoto a imágenes digitales de muestras de tejido en lugar de depender de los portaobjetos de vidrio físicos revisados en microscopios.

Esto optimiza los flujos de trabajo de los patólogos, lo que se traduce en una mayor eficacia en el diagnóstico del cáncer. La solución de patología forma parte de la solución de imagen empresarial de Sectra, que proporciona una estrategia unificada para todas las necesidades de imagen, al tiempo que reduce los costes operativos. La solución escalable y modular, con un VNA en su núcleo, permite a los proveedores sanitarios crecer de ología en ología y de empresa en empresa.