Solasia Pharma K.K. ha anunciado los resultados de que ni el criterio de valoración primario de la tasa de respuesta global (ORR) ni el criterio de valoración secundario clave de la supervivencia sin progresión (PFS) alcanzaron la significación estadística en el Estudio AGENT, multicéntrico e internacional de fase III, de arfolitixorina en combinación con 5-FU, oxaliplatino y bevacizumab en el cáncer colorrectal metastásico (mCRC). El estudio AGENT es el primero que evalúa una alternativa significativa al tratamiento estándar para todos los pacientes con mCRC desde 2004. En el estudio AGENT, los pacientes con CCRm no resecable tratados con arfolitixorina en combinación con 5-FU, oxaliplatino y bevacizumab no experimentaron una tasa de respuesta global estadísticamente significativa del 10% en comparación con los pacientes tratados con el tratamiento estándar (leucovorina + 5-FU, oxaliplatino y bevacizumab).

El estudio AGENT se completará de acuerdo con la normativa y se publicará el conjunto de datos completo para que la comunidad científica pueda aprovechar plenamente los aprendizajes. A la espera de los resultados de los análisis posteriores, se ofrecerá a los pacientes que sigan en tratamiento en el brazo experimental del estudio pasar al brazo de tratamiento estándar.