Amneal Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que ha recibido la aprobación de la Solicitud Abreviada de Nuevo Fármaco (?ANDA?) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (?FDA?) para la suspensión ótica de ciprofloxacino y dexametasona. Este producto es una combinación de ciprofloxacino, un antibacteriano fluoroquinolónico, y dexametasona, un corticosteroide, y está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en la otitis externa aguda (OEA) en pacientes pediátricos (a partir de 6 meses de edad), adultos y ancianos debidas a estafilococos áureos y pseudomonas aeruginosa.