(Alliance News) - DiaSorin Spa anunció el jueves que ha recibido la autorización 510k de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para el panel de patógenos respiratorios NxTAG v2.

Este panel actualizado se suma a la creciente cartera de multiplexación molecular de Diasorin, mejorando la facilidad de uso de la prueba, dijo la compañía en una nota.

DiaSorin colaboró con la Biomedical Advanced Research and Development Authority, que forma parte de la Administration for Strategic Preparedness and Response dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., para apoyar el desarrollo y obtener la aprobación de este panel sindrómico.

Este proyecto fue financiado total o parcialmente con fondos federales del Departamento de Salud y Servicios Humanos; Administración para la Preparación y Respuesta Estratégica; Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado.

Las acciones de DiaSorin cerraron el miércoles en verde un 0,4%, a 101,55 euros por acción.

Por Chiara Bruschi, periodista de Alliance News

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