Un panel de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. recomendó el viernes aplazar la aprobación acelerada del fármaco oral de Intercept Pharmaceuticals Inc para un tipo de enfermedad del hígado graso hasta que se disponga de más datos de estudios.

El panel de expertos externos votó 15 a 1 en contra de la aprobación del ácido obetichólico (OCA) basándose en datos de biomarcadores sustitutos que sugerían que era probable que beneficiara a los pacientes con EHNA (esteatohepatitis no alcohólica) y fibrosis, o cicatrización, del hígado. (Información de Sriparna Roy y Leroy Leo en Bengaluru; Edición de Bill Berkrot)