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31/05	Invivyd en alineación general con la FDA sobre la vía de autorización de uso de emergencia para los anticuerpos monoclonales Covid	MT
31/05	Invivyd anuncia la alineación general con la FDA de EE.UU. sobre una vía de autorización de uso de emergencia repetible y expeditiva para la prevención y el tratamiento de la COVID-19 sintomática, basada en programas clínicos compactos para establecer la seguridad y el inmunobridamiento de anticuerpos monoclonales seriados	CI

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Invivyd anuncia la alineación general con la FDA de EE.UU. sobre una vía de autorización de uso de emergencia repetible y expeditiva para la prevención y el tratamiento de la COVID-19 sintomática, basada en programas clínicos compactos para establecer la seguridad y el inmunobridamiento de anticuerpos monoclonales seriados	31/05	CI
Invivyd, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	09/05	CI
Invivyd, Inc. seguirá una vía rápida de inmunobridación para una posible EUA para el tratamiento de la COVID-19 en personas moderada o gravemente inmunodeprimidas, según la opinión de la FDA de EE.UU.	07/05	CI
La inyección Pemgarda de Invivyd para prevenir el Covid disponible en EE.UU. -- Las acciones suben después de hora	04/04	MT
Invivyd, Inc. Proporciona orientación de ganancias para el año 2024	04/04	CI
Invivyd, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	28/03	CI
Principales ganancias antes de la comercialización	26/03	MT
El tratamiento Covid de Invivyd para los trastornos de inmunodeficiencia recibe el visto bueno de la FDA; las acciones suben antes de la interrupción de la negociación	22/03	MT
Invivyd, Inc. anuncia datos exploratorios provisionales sobre VYD222 del ensayo clínico CANOPY en curso	22/03	CI
Invivyd anuncia la autorización de la FDA para el uso de emergencia de PEMGARDA? (antes VYD222) para la profilaxis preexposición (PPrE) del COVID-19	22/03	CI
Invivyd presenta a la FDA de EE.UU. una solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA) del VYD222 para la prevención previa a la exposición al COVID-19 en adultos y adolescentes inmunodeprimidos	03/01	CI
Invivyd presenta una solicitud de autorización de uso de emergencia para un candidato a anticuerpo contra la COVID-19	03/01	MT
Invivyd, Inc. Anuncia resultados iniciales positivos del ensayo clínico pivotal de fase 3 CANOPY en curso que investiga VYD222 para la prevención de la COVID-19	18/12	CI
Invivyd, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	09/11	CI
Invivyd anuncia la dosificación del primer participante en el ensayo clínico pivotal de fase 3 CANOPY, que investiga el VYD222 para la prevención de la COVID-19 sintomática	11/09/23	CI
Invivyd, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023	10/08/23	CI
Invivyd, Inc. anuncia datos iniciales positivos del ensayo clínico de fase 1 en curso de VYD222	22/06/23	CI
Invivyd, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023	11/05/23	CI
Invivyd dice que la FDA autoriza la solicitud de nuevo fármaco en investigación para la terapia COVID-19	25/04/23	MT
Invivyd, Inc. anuncia que la FDA ha autorizado su solicitud de IND para VYD222, un candidato a anticuerpo monoclonal para la prevención de la COVID-19, y ofrece información actualizada sobre el ensayo clínico de fase 1 de VYD222	25/04/23	CI

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