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Invivyd en alineación general con la FDA sobre la vía de autorización de uso de emergencia para los anticuerpos monoclonales Covid MT
Invivyd anuncia la alineación general con la FDA de EE.UU. sobre una vía de autorización de uso de emergencia repetible y expeditiva para la prevención y el tratamiento de la COVID-19 sintomática, basada en programas clínicos compactos para establecer la seguridad y el inmunobridamiento de anticuerpos monoclonales seriados CI
Invivyd, Inc. anuncia cambios ejecutivos CI
Invivyd, Inc. anuncia cambios en la dirección CI
Invivyd, Inc. elige a dos nuevos miembros independientes para su consejo de administración CI
Transcript : Invivyd, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
Invivyd, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024 CI
Invivyd, Inc. seguirá una vía rápida de inmunobridación para una posible EUA para el tratamiento de la COVID-19 en personas moderada o gravemente inmunodeprimidas, según la opinión de la FDA de EE.UU. CI
Invivyd nombra a Jeremy Gowler consejero delegado interino MT
Invivyd, Inc. anuncia cambios ejecutivos CI
Invivyd, Inc. anuncia la transición a consejero delegado CI
INVIVYD, INC. : Guggenheim Cambia su recomendación a compra ZM
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
La inyección Pemgarda de Invivyd para prevenir el Covid disponible en EE.UU. -- Las acciones suben después de hora MT
Invivyd, Inc. Proporciona orientación de ganancias para el año 2024 CI
Invivyd, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario suben el martes por la tarde MT
Invivyd supera un obstáculo importante tras la autorización de Pemgarda, según Morgan Stanley MT
INVIVYD, INC. : De neutro a compra por Morgan Stanley ZM
Principales ganancias antes de la comercialización MT
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
El tratamiento Covid de Invivyd para los trastornos de inmunodeficiencia recibe el visto bueno de la FDA; las acciones suben antes de la interrupción de la negociación MT
Invivyd, Inc. anuncia datos exploratorios provisionales sobre VYD222 del ensayo clínico CANOPY en curso CI
Invivyd anuncia la autorización de la FDA para el uso de emergencia de PEMGARDA? (antes VYD222) para la profilaxis preexposición (PPrE) del COVID-19 CI
INVIVYD, INC. : El HC Wainwright continua con su recomendación de compra ZM
Gráfico Invivyd, Inc.
Más gráficos
Invivyd, Inc. es una empresa en fase comercial dedicada a la administración de terapias basadas en anticuerpos. El enfoque de la plataforma INVYMAB, propiedad de la empresa, combina la vigilancia vírica y el modelado predictivo más avanzados con la ingeniería avanzada de anticuerpos. INVYMAB está diseñada para facilitar la generación rápida y en serie de nuevos anticuerpos monoclonales (mAbs) para seguir el ritmo de las amenazas víricas en evolución. La empresa suministra terapias basadas en anticuerpos que protegen a las personas vulnerables de las devastadoras consecuencias de las amenazas víricas circulantes, como el SARS-CoV-2 (COVID-19). Su PEMGARDA es el primer mAb de la Compañía en una serie planificada de candidatos mAb innovadores diseñados para seguir el ritmo de la evolución vírica del SARS-CoV-2. Su VYD2311 está optimizado para la potencia de neutralización contra linajes recientes de SARS-CoV-2 como BA.2.86 y JN.1. La empresa también tiene otros candidatos mAb anti-SARS-CoV-2 en fase de descubrimiento y caracterización preclínica.
Más información sobre la empresa
Venta
Consenso
Compra
Recomendación promedio
ACUMULAR
Numero de análisis
4
Último precio de cierre
1,84 USD
Precio objetivo promedio
9,225 USD
Diferencia / Objetivo Promedio
+401,36 %
Consenso
Varia. 1 de ene. Capi.
-53,30 % 219 M
+11,91 % 118 mil M
+11,60 % 106 mil M
-4,68 % 24,28 mil M
-0,82 % 21,96 mil M
-10,12 % 18,16 mil M
-42,12 % 16,37 mil M
-17,47 % 15,56 mil M
+2,77 % 13,63 mil M
+34,58 % 12,27 mil M
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