IO Biotech ha anunciado que se ha aceptado un resumen para su presentación en la Reunión Anual 2024 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR 2024), que tendrá lugar del 5 al 10 de abril de 2024 en San Diego, California. El póster incluirá datos no clínicos relacionados con el principal candidato a vacuna terapéutica contra el cáncer de IO Biotech, IO102-IO103, que se está evaluando actualmente en un estudio pivotal de fase 3. La empresa está llevando a cabo un ensayo pivotal de fase 3 (IOB-013/KN-D18; NCT05155254) que investiga IO102-IO103 en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo en pacientes con melanoma avanzado, un ensayo en cesta de fase 2 (IOB-022/KN-D38; NCT05077709) que investiga IO102-IO102-IO103 en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con tumores sólidos, y un ensayo colectivo de fase 2 (ioB-032/PN-E40; NCT05280314) que investiga IO102-IO 103 en combinación con pembrolIZumab como tratamiento neoadyuvante/adyuvante de pacientes con tumores sólidos.

Los ensayos clínicos están patrocinados por IO Biotech y se llevan a cabo en colaboración con Merck, que suministra el pembrolizumab. IO Biotech mantiene los derechos comerciales globales de IO102-IO103. KeyTRUDA®?

es una marca registrada de Merck Sharp & Dohme LLC, una filial de Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EE.UU.IOB-013/KN -D18 (Clinical Trials.gov: NCT05155254) es un ensayo clínico de fase 3, aleatorizado y abierto de IO102-IO103 en colaboración con Merck. Se han inscrito pacientes de centros de Estados Unidos, Europa, Australia, Turquía, Israel y Sudáfrica. IO Biotech mantiene los derechos comerciales globales de IO102-IO103.

IOB-013/KN-D18 (Clinical Trials.gov [1]: NCT05155254) es un ensayo clínico de fase 3, abierto y aleatorizado de IO102-IO103 en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo en pacientes con melanoma no tratado previamente, irresecable o metastásico (avanzado), que se está llevando a cabo en colaboración con Merck. Se han inscrito pacientes de centros de Estados Unidos, Europa, Australia, Turquía, Israel y Sudáfrica. El criterio de valoración principal del estudio es la supervivencia sin progresión.

También se realizarán análisis de biomarcadores. IO Biotech patrocina el ensayo de fase 3 y Merck suministra el pembrolizumab. IO Biotech mantiene los derechos comerciales globales de IO102-IO103.