MediciNova, Inc. ha anunciado que ha recibido de la Oficina Canadiense de la Propiedad Intelectual una notificación de autorización para una solicitud de patente pendiente que cubre la combinación de MN-166 (ibudilast) y riluzol para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Una vez emitida, se espera que la patente derivada de esta solicitud de patente permitida expire no antes de noviembre de 2035. Las reivindicaciones permitidas cubren el uso de la combinación de MN-166 (ibudilast) y riluzol para tratar a un paciente diagnosticado de ELA cuando se administra en un comprimido, una cápsula o una forma farmacéutica líquida.

Las reivindicaciones permitidas cubren específicamente el uso de la combinación de MN-166 (ibudilast) y riluzol para ralentizar la progresión de la enfermedad en un paciente diagnosticado de ELA cuando se administra en un comprimido, una cápsula o una forma de dosificación líquida. Las reivindicaciones permitidas cubren una amplia gama de dosis y una serie de regímenes de dosificación tanto para el MN-166 (ibudilast) como para el riluzol. El MN-166 (ibudilast) es un compuesto de molécula pequeña que inhibe la fosfodiesterasa tipo-4 (PDE4) y las citocinas inflamatorias, incluido el factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF).

Se encuentra en la última fase de desarrollo clínico para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como la ELA (esclerosis lateral amiotrófica), la EM progresiva (esclerosis múltiple) y la MCD (mielopatía cervical degenerativa); y también está en desarrollo para el glioblastoma, la COVID larga, la NPIQ (neuropatía periférica inducida por la quimioterapia) y el trastorno por consumo de sustancias. Además, el MN-166 (ibudilast) se evaluó en pacientes con riesgo de desarrollar el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).