Oryzon Genomics, S.A. consigue otra importante patente para su principal activo del SNC, Vafidemstat
22 de abril 2024 a las 14:00
Comparte
Oryzon Genomics, S.A. ha anunciado que la Oficina Europea de Patentes (OEP) ha emitido una comunicación de "intención de concesión" para la solicitud de patente europea EP18748921.6 de Oryzon titulada "Métodos para tratar las alteraciones del comportamiento" relacionada con el vafidemstat, el inhibidor LSD1 de Oryzon en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el trastorno límite de la personalidad y la esquizofrenia.
Las alegaciones permitidas cubren el uso de vafidemstat para el tratamiento de la agresividad y el retraimiento social. La intención de conceder es una comunicación formal de la OEP en la que indica que la solicitud de patente ha alcanzado el estado en el que se permite su expedición como patente. La patente, una vez concedida, no expirará hasta al menos 2038, excluyendo cualquier posible ampliación del plazo de la patente que pueda proporcionar protección adicional.
Las correspondientes solicitudes de patente están pendientes en varios mercados farmacéuticos importantes adicionales, y ya se ha concedido una patente en Rusia.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Oryzon Genomics SA, es una empresa biofarmacéutica en fase clínica con sede en España, que descubre y desarrolla fármacos basados en la epigenética para el tratamiento de enfermedades oncológicas y neurológicas. Entre sus compuestos en desarrollo clínico se encuentran el iadademstat (ORY-lOOl), un inhibidor del LSD1 que se encuentra en ensayos de fase II para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda y el cáncer de pulmón de células pequeñas; y el vafidemstat (ORY-2001), un inhibidor del LSD1 optimizado para el Sistema Nervioso Central (SNC), en múltiples ensayos clínicos de fase II para el tratamiento de enfermedades del SNC y psiquiátricas. La Compañía también tiene ORY-3001, en desarrollo preclínico para el tratamiento de enfermedades no oncológicas y tiene programas adicionales para desarrollar inhibidores contra otros objetivos epigenéticos.