PURETECH HEALTH PLC (Alliance News)- PureTech Health PLC comunicó el jueves que su tratamiento contra el cáncer LYT-200 ha recibido un importante espaldarazo del organismo estadounidense regulador de medicamentos.
La empresa bioterapéutica con sede en Londres recibió la designación de "vía rápida" de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para el LYT-200, destinado a tratar los cánceres de cabeza y cuello.
La designación de "vía rápida" de la FDA acelera el desarrollo y la revisión de nuevos fármacos que, en su opinión, abordan necesidades médicas significativas no cubiertas.
El LYT-200 es un anticuerpo monoclonal diseñado para actuar contra la galectina-9, una proteína que impulsa el desarrollo de células cancerosas y tumores sólidos.
El LYT-200 se está evaluando actualmente en dos ensayos clínicos en curso, en los que ha demostrado hasta ahora un perfil de seguridad favorable y los primeros indicios de una posible actividad clínica.
Aleksandra Filipovic, jefa de oncología de PureTech, declaró: "Al conceder la designación de Vía Rápida al LYT-200 para los cánceres de cabeza y cuello, la FDA sigue poniendo de relieve las áreas de necesidad crítica dentro de la oncología, así como el potencial del LYT-200... Dado que el papel de la galectina-9 en la supresión de la actividad inmunomediada ha sido bien validado, representa un área importante de investigación clínica, especialmente en los cánceres agresivos con mayor mortalidad."
Las acciones de PureTech bajaban el jueves en Londres un 0,1%, a 217,25 peniques cada una.
Por Hugh Cameron, periodista de Alliance News
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