Seaport Therapeutics anuncia cambios en el Consejo de Administración y realiza nombramientos de ejecutivos clave
07 de mayo 2024 a las 13:05
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PureTech Health plc anunció el nombramiento de Denice Torres, J.D., como miembro de su Consejo de Administración. Además, Michael Chen, Ph.D., cofundador, fue nombrado director científico, y Eric Green, MBA, fue nombrado director de operaciones. La Sra. Torres aporta a Seaport una notable experiencia en consejos de administración públicos y privados, incluido un puesto en el Consejo de Administración de Karuna Therapeutics hasta su adquisición por Bristol Myers Squibb en marzo de 2024. Cuenta con más de 30 años de experiencia en pérdidas y ganancias, estrategia y liderazgo en los sectores farmacéutico, de la salud de los consumidores y de los dispositivos médicos. La Sra. Torres ocupó varios puestos de liderazgo en Johnson & Johnson, entre ellos el de presidenta de J&J Consumer Healthcare, presidenta de Janssen Neuroscience y directora de estrategia de la división de dispositivos médicos. Antes de incorporarse a Johnson & Johnson, ocupó altos cargos directivos en Eli Lilly, entre ellos el de Directora Ejecutiva de Neurociencia Global y Directora de Salud de la Mujer. La Sra. Torres ha recibido numerosos galardones, entre ellos el de Mujer del Año de la Healthcare Businesswomen's Association, el de Madre Trabajadora del Año de Johnson & Johnson y el premio Johnson & Johnson Special Recognition Leadership Award por su labor en favor de la diversidad y la inclusión. El Sr. Green asume el cargo de Director de Operaciones aportando casi 25 años de experiencia en desarrollo biofarmacéutico, comercialización y operaciones. Más recientemente, el Sr. Green fue Vicepresidente Senior, Jefe de Programas de Desarrollo en Alnylam Pharmaceuticals, donde dirigió un equipo responsable de las actividades globales de desarrollo y precomercialización de una cartera de programas en fase de desarrollo. Su función inicial en Alnylam fue la de vicepresidente primero y director general mundial de la franquicia TTR, liderando la primera aprobación mundial de un terapéutico de ARNi, ONPATTRO® (patisiran) y el desarrollo en fase avanzada de vutrisiran (ahora AMVUTTRA®). La variada experiencia del Sr. Green abarca la ingeniería de procesos de I+D, la fabricación y las operaciones farmacéuticas y la estrategia global de desarrollo y comercialización, con cargos anteriores en Synageva BioPharma, Infinity Pharmaceuticals, Genzyme Corporation y Pfizer. Obtuvo un MBA en la Sloan School of Management del MIT y un máster en ingeniería química en la Escuela de Ingeniería del MIT. Se licenció en ingeniería química por la Universidad de Michigan. En Seaport, será responsable de aplicar estrategias para apoyar el crecimiento y el desarrollo de la cartera de productos de la empresa en toda la organización. El Dr. Chen es cofundador y ahora ha sido nombrado director científico de Seaport. En su cargo más reciente, el Dr. Chen fue Jefe de Innovación en PureTech Health, donde supervisó el rápido avance de los medicamentos neuropsiquiátricos que condujeron al lanzamiento de Seaport. En la actualidad, estos medicamentos novedosos avanzan dentro de la cartera de productos en fase clínica de Seaport, impulsados por la plataforma Glyph, que aprovecha el sistema linfático para crear nuevos medicamentos basados en mecanismos validados clínicamente. Anteriormente, el Dr. Chen fue cofundador y director de investigación y estrategia de Sonde Health, una empresa que desarrolla biomarcadores vocales para la depresión y otros trastornos neuropsiquiátricos. Fue becario posdoctoral en el Centro Médico Beth Israel Deaconess y en el Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina de Harvard. El Dr. Chen completó su doctorado en la Universidad de Stanford, centrándose en los mecanismos neurobiológicos de riesgo de la depresión y los trastornos del sueño. Se licenció en la Universidad de Yale.
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PureTech Health plc es una empresa bioterapéutica en fase clínica dedicada a dar vida a nuevas clases de medicamentos para cambiar la vida de los pacientes con enfermedades devastadoras. El motor de I+D de la empresa ha dado lugar al desarrollo de alrededor de 29 terapias y candidatos terapéuticos, incluidos dos que han recibido tanto la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como la autorización de comercialización europea y un tercero (KarXT) que ha sido presentado para su aprobación por la FDA. Sus productos candidatos incluyen LYT-100, LYT-200, SPT-300, SPT-310 y SPT-320. LYT-100 (deupirfenidona) está siendo desarrollado internamente por la empresa para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). El LYT-200 se está desarrollando para el tratamiento de neoplasias hematológicas, como la leucemia mieloide aguda y los síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, así como tumores sólidos localmente avanzados/metastásicos. SPT-300 es un profármaco oral de alopregnanolona, que se está avanzando para el tratamiento de la depresión ansiosa.