Vanda Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para evaluar el VTR-297 para el tratamiento de la onicomicosis. La onicomicosis, o tinea unguium, es una infección fúngica de la uña. La onicomicosis puede provocar decoloración de la uña, onicólisis (separación de la uña del lecho ungueal) y engrosamiento de la lámina ungueal.

La onicomicosis representa la mitad de todas las enfermedades de las uñas, con una prevalencia estimada en EE.UU. de hasta el 14%. Además de los problemas estéticos, la infección por onicomicosis puede disminuir indirectamente la circulación periférica, empeorando así afecciones como la estasis venosa y las úlceras del pie diabético. El VTR-297 es una pequeña molécula inhibidora de la histona deacetilasa (HDAC) con actividad contra dermatofitos y hongos, aislada originalmente de la especie de levadura Streptomyces hygroscopicus como antibiótico antifúngico, descrita por primera vez en 1976.

Las terapias actuales para la onicomicosis incluyen los agentes tópicos JUBLIA® (efinaconzol), KERYDIN® (tavaborol) y PENLAC® (ciclopirox). La FDA no ha aprobado ningún tratamiento nuevo contra la onicomicosis desde 2014.