Lunit ha anunciado la presentación de seis estudios en la próxima Reunión Anual de la SITC (Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer) 2023, que tendrá lugar del 1 al 5 de noviembre en San Diego, California. Durante la reunión de este año, Lunit tiene previsto destacar el valor predictivo y el poder analítico de su conjunto Lunit SCOPE en varios tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y el cáncer de mama triple negativo (CMTN). Un estudio en colaboración con el Centro Médico Samsung evaluó los linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) mediante un análisis espacial potenciado por IA con Lunit SCOPE IO en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del EGFR antes y después del tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI).

El estudio descubrió que el EGFR-TKI afecta al panorama inmunitario del CPNM con mutación del EGFR en forma de una mayor expresión de PD-L1 y fenotipos inmunitarios diferenciales. Los pacientes con un fenotipo inmunitario inflamado tras el tratamiento con EGFR-TKI mostraron una respuesta más favorable al tratamiento posterior con inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI). El estudio descubrió que el fenotipo inmunitario inflamado tras el tratamiento EGFR-TKI mostraba una mayor respuesta global (OR; 40,0% frente a

7,5%) y una mejor supervivencia libre de progresión (SLP; 4,1 frente a 1,4 meses) que otros grupos de fenotipo inmunitario (tipo excluido y desierto) al tratamiento con ICI. En otro estudio, Lunit evaluó la distribución de los TIL en seis subtipos de cáncer de mama triple negativo (CMTN) y su asociación con las mutaciones del controlador.

Al analizar el conjunto de datos de cáncer de mama de The Cancer Genome Atlas mediante Lunit SCOPE IO, el estudio descubrió que el subtipo inmunomodulador (IM) de TNBC tiene una puntuación media de TIL intratumoral (iTIL), estromal (sTIL) y total (tTIL) significativamente mayor que otros subtipos de TNBC. Además, las muestras de TNBC con mutación/amplificación de PIK3CA o pérdida de PTEN y mutación de BRCA1 o BRCA2 mostraron cada una una puntuación total de TIL más alta que las que no tenían mutación. Esto demuestra que la distribución de TIL puede ser un biomarcador valioso para orientar la estrategia de tratamiento óptima en el TNBC.

Lunit también exploró la correlación entre la carga de metilación y el fenotipo inmunitario basado en IA en el conjunto de datos del Atlas Pancanceroso de The Cancer Genome Atlas (TCGA), que incluía 22 tipos de tumores y un total de 6243 muestras. El estudio descubrió que el grado de aberrancia de la metilación en el cáncer está relacionado con la infiltración de TIL en el microambiente tumoral (TME) evaluada mediante Lunit SCOPE IO. Otro estudio investigó el efecto del índice de fragmentación tumoral (IFT), el número de fragmentos tumorales por área tumoral total, en el EMT.

En el estudio, se analizaron con Lunit SCOPE IO un total de 7.472 imágenes de TCGA H&E de diapositivas completas de 23 tipos de cáncer. El estudio descubrió que los tumores con un IFT elevado están estrechamente correlacionados con una infiltración fibroblástica elevada, pero mostraron un IFNG, IL1A e IL17A bajos, genes que desencadenan la inflamación a medida que crece el cáncer.