Antisense Therapeutics Limited anunció que ha recibido la aprobación tanto de la autoridad reguladora como del comité ético para llevar a cabo su ensayo de fase IIb doble ciego controlado con placebo de ATL1102 en niños no ambulantes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) en el Reino Unido (RU). Tras estas aprobaciones, se prevé la finalización de los contratos necesarios para la puesta en marcha de los centros de ensayo, prevista para el tercer trimestre del año en curso 2023.
Antisense Therapeutics Limited recibe la aprobación de la MHRA para el ensayo clínico de fase IIb ATL1102 de DMD en el Reino Unido
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