MaaT Pharma anunció que se ha tratado al primer paciente en el marco de su ensayo de fase 2b, denominado PHOEBUS, que investiga la eficacia de MaaT033 en la mejora de la supervivencia global (SG) a los 12 meses en pacientes con cáncer de sangre que reciben un TCMH alogénico. El ensayo es un estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con placebo y control (NCT05762211), que se llevará a cabo en hasta 56 centros de investigación clínica y en el que se espera inscribir a 387 pacientes. Se trata hasta la fecha del mayor ensayo controlado aleatorizado que evalúa una terapia microbioma en oncología.

Hasta la fecha, la empresa ha recibido las aprobaciones reglamentarias de Francia y Alemania, y el ensayo clínico se ampliará a centros de otros países sujetos a la aprobación reglamentaria. Objetivos del estudio: Objetivo primario: Supervivencia global, evaluada a finales de 2026 y Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de la seguridad y la tolerabilidad antes y después del TCMH alogénico, y la evaluación del injerto de especies microbianas beneficiosas del MaaT033.