Sosei Group Corporation anunció que Formosa Pharmaceuticals Inc. (Formosa) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la suspensión oftálmica de propionato de clobetasol al 0,05% (APP13007), para el tratamiento de la inflamación y el dolor postoperatorios tras la cirugía ocular. El hito ha desencadenado un pago de 2,5 millones de dólares a Sosei Heptares de Formosa. El APP13007 se diseñó y desarrolló originalmente en Activus Pharma Inc. ("Activus"), anteriormente una filial propiedad al cien por cien de la empresa.

Activus fue vendida en agosto de 2017 a Formosa, una filial propiedad al 100% de Formosa Laboratories Inc, un fabricante líder de Ingredientes Farmacéuticos Activos (?API?) que cotiza en la Bolsa de Taiwán. Activus desarrollaba originalmente el APP13007 aplicando su tecnología patentada APNT (?Activus Pure Nanoparticle Technology?) al esteroide para crear una novedosa formulación de nanopartículas para el tratamiento de la inflamación postoperatoria del ojo. Desde la desinversión, Formosa ha avanzado en el desarrollo del APP13007 y ha recibido la aprobación de la FDA.

Según los términos de la venta a Formosa en 2017, Sosei Heptares tiene derecho a recibir pagos por hitos no revelados basados en la progresión de la cartera de productos de Activus, así como regalías por la comercialización de determinados productos en caso de que lleguen al mercado.