Biotechnologies Assets : Resultados Primer Semestre 2023 (10/10/2023)

OTRA INFORMACIÓN RELEVANTE

BIOTECHNOLOGY ASSETS, S.A.

10 de octubre de 2023

En virtud de lo previsto en el artículo 227 de la Ley 6/2023, de 17 de marzo, de los Mercados de Valores y de los Servicios de Inversión, y disposiciones concordantes, así como en la Circular 3/2020 sobre información a suministrar por empresas incorporadas a negociación en el segmento BME Growth de BME MTF Equity (la "Circular 3/2020"), BIOTECHNOLOGY ASSETS, S.A. (la "Sociedad") presenta la información financiera semestral a 30 de junio de 2023, junto con el informe de revisión limitada emitido por Auren Auditores, S.L.P.

En cumplimiento de lo dispuesto en la Circular 3/2020 se deja expresa constancia de que la información comunicada por la presente ha sido elaborada bajo la exclusiva responsabilidad de la Sociedad y sus administradores.

En Jerez de la Frontera,

BIOTECHNOLOGY ASSETS, S.A.

Víctor Manuel Infante Viñolo

Presidente del Consejo de Administración

Informe revisión limitada Cuentas semestrales Consolidadas S1-2023

Pérdidas y Ganancias Consolidado S1-2023 Vs S1-2022 Balance de Situación Consolidado S1-2023 Vs 2022

ANÁLISIS DE LAS CUENTAS CONSOLIDADAS SEMESTRALES 2023

PRINCIPALES MAGNITUDES

Pérdidas y Ganancias Consolidado

		30.06.2023			30.06.2022			Delta
OPERACIONES CONTINUADAS
Importe neto de la cifra de negocios	1.430.874,44		854.046,85	576.827,59
Trabajos realizados por la empresa para su activo	211.349,25		305.538,57	(94.189,32)
Aprovisionamientos	(157.809,97)		(197.890,06)	40.080,09
Otros ingresos de explotación	(36.635,10)		41.831,98	(78.467,08)
Gastos de personal	(871.819,68)		(784.785,91)	(87.033,77)
Otros gastos de explotación	(457.500,59)		(485.386,46)	27.885,87
a) Servicios exteriores	(449.454,18)		(476.616,78)	27.162,60
b) Tributos	(4.260,38)		(8.769,66)	4.509,28
c) Pérdidas, deterioro y variación de provisiones	-	-	-
por operaciones comerciales
d) Otros gastos de gestión corriente	(3.786,03)		(0,02)		(3.786,01)
Amortización del inmovilizado	(1.276.909,29)		(1.049.159,60)		(227.749,69)
Imputación de subvenciones de inmovilizado no	128.427,62		109.052,19	19.375,43
financiero y otras
Otros resultados	19.742,12		2.804,90	16.937,22
EBITDA Normalizado	266.628,09		(154.787,94)		421.416,03
Ingresos y gastos no recurrentes	4.108.123,73		(89.320,23)		4.197.443,96
EBITDA	4.374.751,82		(244.108,17)		4.618.859,99
RESULTADO DE EXPLOTACIÓN	3.097.842,53		(1.293.267,76)		4.391.110,29
Ingresos financieros	1.477,56		141,19	1.336,37
Gastos financieros	(126.842,13)		(245.573,64)	118.731,51
Diferencias de cambio	(22.024,95)		41.715,02	(63.739,97)
Deterioro y resultado por enajenaciones de	-	-	-
instrumentos financieros
RESULTADO FINANCIERO	(147.389,52)		(203.717,43)		56.327,91
RESULTADO ANTES DE IMPUESTOS	2.950.453,01		(1.496.985,19)		4.447.438,20
Impuestos sobre beneficios	2.837,11	480,91	2.356,20
RESULTADO DEL PERIODO PROCEDENTE DE	2.953.290,12		(1.496.504,28)		4.449.794,40
OPERACIONES CONTINUADAS
RESULTADO DEL PERIODO	2.953.290,12		(1.496.504,28)		4.449.794,40
Resultado atribuido a la sociedad dominante	2.953.277,03		(1.495.105,95)		4.448.382,98
Resultado atribuido a socios externos	13,09		(398,33)	411,42

Ventas netas consolidadas

Los ingresos por ventas consolidados del grupo han ascendido en el periodo hasta €1.4 millones frente a los €854 miles del mismo periodo del ejercicio anterior, lo que supone un

incremento del 68%. Durante el periodo se han dado de alta nuevos clientes de especial relevancia por tamaño y cuantía. Además, el importe de los presupuestos y ofertas presentados a los clientes se ha incrementado en términos generales. A continuación, se realiza un análisis por área de negocio.

BIAT GROUP desarrolla y comercializa activos biotecnológicos de aplicación en los sectores biofarmacéutico, agroquímico, cosmético, veterinario e industria química, entre otros. Actualmente está formado por la matriz del grupo -Biotechnology Assets- y las subsidiarias Biobide y ZIP Solutions. BIAT GROUP opera a nivel internacional con sedes en España (Donosti,

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PRINCIPALES MAGNITUDES

Barcelona y Jerez) y en EEUU (Boston), contando con una cartera de clientes internacionales de amplio reconocimiento mundial dentro de los distintos sectores de aplicación.

BIAT GROUP cuenta en su estructura con Biobide, una CRO referencia internacional en el modelo alternativo (NAM) de pez cebra, que ofrece la calidad de resultados de los sistemas in- vivo, al mismo tiempo que las prestaciones de los sistemas in-vitro. Así se ha convertido en un modelo clave dentro de la tendencia mundial de elección de métodos alternativos al uso de animales de experimentación.

Operando bajo guías BPLs, Biobide ha creado un amplio catálogo de ensayos de toxicidad y eficacia donde compañías de los sectores biofarmacéutico, veterinario, agroquímico, químico, cosmético, medio ambiente, tabaco, etc.., evalúan la seguridad y eficacia de sus productos. Cuenta con una cartera de clientes internacionales, muchos de ellos líderes y referencias internacionales en sus sectores de actuación como el Instituto de Salud de EEUU (NIH), Bayer CS, L´Oreal, BASF, Servier, Phillip Morris, Corteva, etc.. El modelo de pez cebra está considerado como un modelo alternativo clave dentro de los principios de las 3Rs para la reducción del uso de animales en experimentación.

Siguiendo la misma tendencia del ejercicio 2022 se ha seguido aumentado la cartera de clientes, consiguiendo una mayor diversificación tanto geográfica como por sectores. Igualmente se ha aumentado el volumen contratado de servicios, así como el número de ofertas formales presentadas. Durante el primer semestre del ejercicio 2023 se hizo pública la firma de un acuerdo marco (Master Services Agreement) con la CRO japonesa BioSafety Research Center Inc., filial del grupo TRANS GENIC INC. El objetivo principal del acuerdo es conseguir una mayor penetración en el creciente mercado del pez cebra en Japón.

Esta tendencia de crecimiento está en línea con el estudio Global Zebrafish Market Research Report 2022 (QYResearch Group), que estima que el mercado global del pez cebra alcanzará los USD 231.5 millones en 2028, desde los USD 89.65 millones de 2021, con un TACC del 14.51% entre 2022-28. Buena parte de la misma se soporta en lo que se conoce como las 3Rs en experimentación animal. Desde 1986 en la EU la experimentación con animales se ha guiado por el principio de las 3Rs: Refinar los métodos que son utilizados; Reducir la cantidad de animales en experimentos; Reemplazar los animales con otras alternativas, en la medida de lo posible. El marco regulatorio de aplicación en la Unión Europea es la Directiva 2010/63/UE que no considera a los embriones de pez cebra como animales. Igualmente, la directiva europea EC 1223/2009 prohíbe de manera amplia el uso de animales en experimentación con fines cosméticos. En EEUU la EPA (Environmental Protection Agency) también ha informado que dejará de manera total de financiar y llevar a cabo ensayos en mamíferos a partir de 2035 y plantea una reducción del 30% en 2025. Así, el 29 de diciembre de 2022, el presidente de EEUU John Biden, firmó la FDA Modernization Act 2.0, proyecto de ley querefuta la Federal Food, Drug, and Cosmetics Act, de 1938, que exigía pruebas en animales para cada nuevo protocolo de desarrollo de un nuevo alimento, medicamento o cosmético. La nueva ley permite y fomenta el uso de métodos alternativos como el pez cebra.

BIAT GROUP cuenta igualmente entre sus principales activos con un set de split-inteinas

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PRINCIPALES MAGNITUDES

desarrolladas y patentadas (5 familias de patentes internacionales) por la subsidiaria ZIP Solutions (Parc Scientific de Barcelona), catalogadas comercialmente como Splittera. Las split- inteinas son herramientas de la naturaleza para pegar proteínas en los sistemas vivos y por tanto, presentan gran cantidad de aplicaciones únicas en distintas áreas del sector biofarmacéutico. Las distintas oficinas de patentes internacionales han concenido a ZIP la aprobación de sus patentes de split-inteinas por tratarse de las más rápidas y efectivas dentro de su categoría. Dentro de las principales aplicaciones industriales destacan:

• Click-Gene. Aplicación de Splittera en terapia génica y edición genética, permitiendo solventar dos de los principales inconvenientes de la aplicación de este tipo de terapias: 1) el tamaño del cargo a introducir; 2) la capacidad de llevar el cargo al tejido adecuado del paciente. Como se publicó al mercado en septiembre de 2020, este sistema ya ha sido licenciado en exclusiva a nivel mundial con una compañía internacional que cotiza en NASDAQ para un campo concreto de aplicación. El acuerdo incluye pagos iniciales, por hitos y basados en regalías (royalties) sobre las ventas netas y podría superar potencialmente los 30 millones de euros por medicamento, si logra llegar al mercado y alcanzar cierto nivel de ventas. Durante el ejercicio 2023 se está realizando actividad comercial para alcanzar acuerdos similares de licencia en este campo y se ha comenzado una colaboración científica estratégica con el investigador Dr. Miguel Ángel Moreno-Mateos para impulsar la edición génica de precisión, uno de los campos de mayor futuro y crecmiento en medicina moderna.
• Click-CAR. Aplicación en terapias avanzadas con células CAR-T. Este tipo de terapías se usan actualmente de manera principal para el tratamiento de cáncer hematológicos, con medicamentos ya aprobados y en uso como Kymriah (Novartis) y Yescarta (Kite Pharma), indicados para el tratamientos de determinados tipos de linfomas. Se está investigando igualmente su uso para tratar tumores sólidos, así como enfermedades auntoinmunes. Click-CAR permite la obtención de células CAR-T modulares, universales, multidianas con el objetivo de reducir el porcentaje de recaídas así como aumentar de manera significativa la seguridad de los tratamientos actuales disponibles en el mercado y en desarrollo.
• Click-Bio. Aplicación de Splittera para funcionalizar (decorar) moléculas a medida. Entre otras, este sistema permite mejorar las prestaciones de la inmunoterapia, una de las grandes tendencias actuales en medicina moderna para tratamientos de cáncer e infecciones como el Covid-19.
• Click-DSP. Aplicación de Splittera para la purificación por afinidad de proteínas y sus derivados, en un solo paso. Este sistema fue licenciado en exclusividad a nivel mundial a una compañía multinacional, líder en el sector, para el campo de purificación en bioprocesos industriales. Para el campo de reactivos y herramientas de investigación actualmente se está llevando a cabo un programa piloto previo a lanzamiento comercial de la resina Click´N Cut.

Además, el pasado 1 de marzo de 2023 la Oficina Canadiense de Propiedad Intelectual (CIPO) emitió la notificación de concesión a ZIP de la patente con título "Split Inteins and uses thereof".