AegirBio ha anunciado que se centrará en los avances pioneros en la Monitorización Terapéutica de Fármacos (TDM) mediante el desarrollo de una plataforma innovadora en el marco de la iniciativa RadX, junto con una sólida estrategia de desarrollo empresarial. En consonancia con esta decisión, AegirBio seguirá ofreciendo su actual MagniaReader y las dos pruebas TDM para el MagniaReader, aunque exclusivamente con fines de investigación, por lo que no mantendrá el marcado CE para dichas pruebas PoC para infliximab (Remicade) y natalizumab (Tysabri). Estos recursos se dedicarán a reforzar las principales áreas de interés de la empresa.

AegirBio está preparada para aprovechar este cambio de estrategia para encabezar el desarrollo de una plataforma, posicionándose a la vanguardia de la industria sanitaria. Este movimiento fundamental subraya el compromiso de la empresa con el avance de la accesibilidad a la atención sanitaria y las soluciones centradas en el paciente.