El personal de revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) planteó el miércoles dudas sobre la seguridad del uso de las terapias contra el cáncer de Johnson & Johnson y Bristol-Myers Squibb como tratamientos previos para pacientes con cáncer de sangre.

Los revisores del personal afirmaron que el patrón de muertes tempranas observado en los pacientes tratados con ambas terapias en sus respectivos ensayos planteaba dudas sobre su beneficio para la supervivencia global.

Las terapias - Carvykti de J&J y Abecma de Bristol Myers - están aprobadas por la FDA para tratar a pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos cuatro líneas de tratamiento previas.