El consejo de administración de China Biotech Services Holdings Limited anunció que, Shanghai Longyao Biotech Company Limited anunció los resultados del estudio clínico de fase I ("Estudio de Fase I") de la Inyección Celular LY007, una novedosa terapia autóloga con células T receptoras de antígenos quiméricos dirigida al CD20 en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída/refractario ("LNHB"), en la Reunión Anual 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en forma de presentación de póster. El linfoma de células B grandes ("LBCL") es un subtipo frecuente de linfoma no Hodgkin de células B, y la mayoría de los pacientes pueden curarse con regímenes estándar de inmunoquimioterapia. Sin embargo, aproximadamente el 40% de los pacientes siguen enfrentándose a dilemas de recaída/refractariedad tras el tratamiento de primera línea.

El Estudio de Fase I se llevó a cabo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de LY007 Inyección Celular para el tratamiento de pacientes con LNHB en recaída/refractario. El Estudio de Fase I demostró que la Inyección Celular LY007 era bien tolerada en los niveles de dosis de hasta 5,0 x 106 células/kg y mostró una relación dosis-respuesta favorable para el tratamiento del LNHB en recaída/refractario. Se espera que la inyección celular de LY007 proporcione una nueva opción de tratamiento para los pacientes con LBCL.

A 25 de diciembre de 2023, 9 pacientes habían sido tratados con infusiones únicas de Inyección Celular LY007 en 3 niveles de dosis con una mediana de seguimiento de 5,09 (rango 0,92-18,10) meses. El 89% (8/9) de los pacientes tenían afectación extraganglionar, el 78% (7/9) tenían una puntuación del Índice Pronóstico Internacional (IPI) de 2, el 44% (4/9) tenían una longitud tumoral máxima de 5 cm y dos pacientes tenían una longitud tumoral máxima de >8 cm.