CHOSA Oncology AB publicó los resultados del estudio prospectivo de fase 2 de LiPlaCis (una formulación liposomal de cisplatino) en pacientes con cáncer de mama metastásico que habían recibido un tratamiento intensivo previo, tal y como se recoge en el resumen que se publicará en la página web de ASCO el 25 de mayo de 2023. Este grupo de pacientes fue analizado mediante la herramienta de diagnóstico Drug Response Prediction, que es una firma de biomarcadores de ARNm 205, que evalúa si es probable que la paciente responda o no al tratamiento con cisplatino. Los resultados muestran que las pacientes que obtienen puntuaciones altas en la lectura DRP (DRP 80 +) son las únicas que responden y muestran una mediana de SLP (supervivencia libre de progresión) 2,5 veces mayor.

Este grupo de cáncer de mama metastásico, que ha recibido otros tratamientos en el pasado, presenta un reto importante, ya que pueden haber desarrollado una "resistencia al tratamiento". Muchas veces, a los médicos les gustaría optar por el tratamiento con cisplatino, pero lo descartan por tener un fuerte perfil de efectos secundarios. DRP®?

es propiedad y marca registrada de Allarity Therapeutics. Estos datos proceden de un estudio clínico realizado anteriormente por Allarity (antes Oncology Venture). ChOSA Oncology AB ha obtenido la licencia de los derechos mundiales de LiPlaCis y su diagnóstico complementario DRP®?

de Allarity Therapeutics Inc.