Faron Pharmaceuticals Ltd. proporcionó datos adicionales de los pacientes tratados durante la parte de fase 1 del ensayo BEXMAB en curso que ha pasado a la fase 2 para pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de mayor riesgo (SR) a los que les falló un agente hipometilante (HMA) previo. Los resultados anteriores del estudio BEXMAB indicaron una elevada tasa de respuesta global (ORR) de 5/5 entre los pacientes con SMD de alto riesgo a los que les ha fallado un HMA previo, para los que no existe ningún tratamiento aprobado. La mayoría de los pacientes iniciales de fase 1 llevan ya más de seis meses en tratamiento con bexmarilimab junto con azacitidina, y sólo se ha perdido un paciente debido a la transformación de su SMD HR en leucemia mieloide aguda (LMA).

De estos 5 pacientes iniciales, 4 siguen vivos después de ocho meses. Para los 5 pacientes con SMD HR de primera línea con una ORR del 100% de los que se informó previamente en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) del año pasado, tampoco se ha alcanzado aún la mOS. Para la cohorte de pacientes con LMA r/r de la que se informó en la ASH, de mayor tamaño (n= 18) y con un seguimiento más maduro (mediana de seguimiento de seis meses), la mOS se estima actualmente en más de 8 meses (aún sujeta a cambios, ya que algunos pacientes siguen vivos).