Gland Pharma Limited recibió la aprobación provisional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la Angiotensina II inyectable, vial monodosis de 2,5 mg/mL. Gland Pharma recibió la aprobación provisional de la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos ("FDA") para la inyección de angiotensina II, vial monodosis de 2,5 mg/mL. Gland Pharmaceutical Limited, una empresa farmacéutica centrada en los inyectables genéricos, recibió la aprobación provisional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ("FDA") para la Inyección de Angiotensina II, 2. 5 mg/mL Frasco monodosis.

Gland Pharma cree que la única empresa con el primero en presentar para este producto y puede ser elegible para 180 días de exclusividad de medicamentos genéricos. Gland Pharma lanzará el producto con su socio de comercialización cuando reciba la aprobación definitiva. La Angiotensina II Inyectable, 2,5 mg/mL Ampolla Monodosis tiene unas ventas en EE.UU. de aproximadamente 38 millones de dólares durante doce meses hasta septiembre de 2023, según IQVIA.