GSK plc y Hansoh Pharma han anunciado la firma de un acuerdo de licencia exclusiva para HS-20093, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a B7-H3 que utiliza una carga útil clínicamente validada de un inhibidor de la topoisomerasa (TOPOi). En virtud del acuerdo, GSK obtendrá los derechos mundiales exclusivos (excluyendo China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán) para avanzar en el desarrollo clínico y la comercialización del HS-20093. Este acuerdo proporciona a GSK un segundo ADC en fase clínica que complementa las capacidades y fortalezas actuales de GSK en el desarrollo de medicamentos para abordar necesidades médicas no cubiertas en diversos tumores sólidos.

El HS-20093 se está investigando actualmente en ensayos de fase I y II en curso en China. Los datos del ensayo de fase I ARTEMIS-001 (NCT05276609), para HS-20093 en tumores sólidos avanzados, se presentaron en la reunión anual de 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en la que se observó una actividad clínica inicial en el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el sarcoma con múltiples respuestas confirmadas y un perfil de seguridad manejable. GSK tiene previsto iniciar los ensayos de fase I del HS-20093 fuera de China en 2024.

En octubre de 2023, GSK y Hansoh firmaron un acuerdo para HS-20089, un ADC dirigido a B7-H4 actualmente en ensayos clínicos de fase II en China. HS-20089 tiene el mejor potencial de su clase en cáncer de ovario y endometrio, con oportunidades en otros tumores sólidos. Según los términos de este acuerdo, GSK pagará 185 millones de dólares por adelantado.

Además, Hansoh podrá recibir hasta 1.525 millones de dólares en hitos basados en el éxito para el HS-20093. Tras la comercialización del HS-20093, GSK pagará regalías escalonadas sobre las ventas netas mundiales fuera de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán.