Sebela Pharmaceuticals ha establecido una asociación exclusiva con HK inno.N Corporation para conceder la licencia del tegoprazan en Estados Unidos y Canadá. En virtud del acuerdo, Braintree Laboratories, líder en gastroenterología y filial de Sebela Pharmaceuticals, se encargará del desarrollo clínico, el registro, la comercialización y las ventas en Estados Unidos y Canadá. El tegoprazan, un novedoso bloqueador ácido competitivo con el potasio (P-CAB), está actualmente aprobado y comercializado en varios territorios, entre ellos Corea del Sur y China.

Tras el éxito de las conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., Sebela Pharmaceuticals ha iniciado los estudios de fase 3 de tegoprazan en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). El programa de fase 3 de ERGE, conocido como programa TRIUMpH, incluye un amplio estudio multicéntrico a doble ciego que evalúa la seguridad y la eficacia de tegoprazan frente a un IBP de control para las indicaciones de curación de todos los grados de esofagitis erosiva (EE) y el mantenimiento de la curación de la EE y el alivio de la acidez estomacal. El programa TRIUMpH también incluye un amplio estudio multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para demostrar la seguridad y la eficacia del tegoprazán en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva (ERN).