La importante farmacéutica mundial Lupin Limited (Lupin) anunció que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA), Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets, 4 mg and 8 mg, para comercializar un equivalente genérico de Toviaz® Extended-Release Tablets, 4 mg and 8 mg, de Pfizer Inc. El producto se fabricará en las instalaciones de Lupin en Goa, India. Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets, 4 mg and 8 mg, (RLD Toviaz®) tuvo unas ventas anuales estimadas de 177 millones de dólares en EE.UU. (IQVIA MAT septiembre 2022).
Lupin recibe la aprobación de la FDA estadounidense para los comprimidos de liberación prolongada de fumarato de fesoterodina
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