La importante farmacéutica mundial Lupin Limited (Lupin) anunció que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA), Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets, 4 mg and 8 mg, para comercializar un equivalente genérico de Toviaz® Extended-Release Tablets, 4 mg and 8 mg, de Pfizer Inc. El producto se fabricará en las instalaciones de Lupin en Goa, India. Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets, 4 mg and 8 mg, (RLD Toviaz®) tuvo unas ventas anuales estimadas de 177 millones de dólares en EE.UU. (IQVIA MAT septiembre 2022).