Moberg Pharma AB anuncia que MOB-015 ha recibido la aprobación nacional en Irlanda para el tratamiento de infecciones fúngicas de leves a moderadas de las uñas en adultos. Irlanda es el primer país que concede la autorización de comercialización para el nuevo tratamiento de la onicomicosis de Moberg Pharma después de que concluyera con un resultado positivo el Procedimiento Descentralizado, en el que se recomendaba la aprobación nacional del MOB-015 en 13 países europeos, véase el comunicado de prensa del 28 de junio de 2023. El Procedimiento Descentralizado incluye los siguientes países de la UE: Austria, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España y Suecia.

En la actualidad, la aplicación nacional en cada país y la concesión de autorizaciones de comercialización, incluidas las aprobaciones OTC cuando proceda, están en curso. Se espera que las aprobaciones nacionales sigan durante los próximos meses y los plazos pueden variar entre países.