Opyl Limited completó el desarrollo de la tecnología básica hasta la fase de producto mínimo viable (MVP) para TrialKey, la nueva plataforma de análisis predictivo de ensayos clínicos e insights de Opyl. Entre los principales avances en el desarrollo se incluyen la ampliación del conjunto de datos de formación a >40.000 ensayos clínicos, la ampliación del análisis de características de 150 a 500 características, las mejoras de UX/UI para orientar la plataforma a los casos de uso iniciales, y la mejora de la precisión de recuperación a la mejor de su clase con ~89%. Sólidos avances en la comercialización de TrialKey con comentarios del mercado que informan de los casos de uso primarios dirigidos inicialmente a la comunidad de inversores en ciencias de la vida y a los diseñadores de ensayos clínicos, con conversaciones actualmente en curso con posibles socios de proyectos piloto. Se han recibido comentarios significativamente positivos sobre la plataforma por parte de expertos en la materia y participantes en el mercado en sectores objetivo identificados inicialmente, lo que pone de relieve el valor de la plataforma TrialKey e informa la estrategia de salida al mercado (GTM) y la futura hoja de ruta tecnológica. Entre los recientes hitos de desarrollo se incluye la ampliación de su análisis de características de 150 a 500. Una parte significativa de estas nuevas características ha sido posible gracias a la utilización de las capacidades de PNL de GPT-3. Esta mejora ha facilitado la extracción de profundos conocimientos del texto no estructurado de los ensayos clínicos. En particular, los datos predictivos extraídos han dado lugar a una mejora de las métricas de precisión, con un aumento del área bajo la curva (AUC) de 0,84 a 0,89. Además, sus pruebas fuera de muestra demuestran una recuperación mejorada en un 30%, pasando del 79% al 88,8%, lo que subraya el mayor poder predictivo de su plataforma. Estas características adicionales también han proporcionado más palancas que los diseñadores de ensayos pueden tener en cuenta para aumentar las tasas de éxito. Se han logrado avances adicionales en la comercialización tras una amplia consulta con expertos en la materia
expertos en la materia y participantes en el mercado de la comunidad inversora en ciencias de la vida y los sectores de diseño de ensayos clínicos. Los comentarios fueron significativos y positivos, validaron el valor de la plataforma para los usuarios iniciales y se utilizarán para seguir informando la estrategia GTM y la futura hoja de ruta tecnológica.