PharmAbcine Inc. anunció la finalización de la última visita del paciente en su ensayo de combinación de fase Ib para pacientes de mTNBC (cáncer de mama triple negativo metastásico) en Australia. El estudio clínico, cuya primera paciente fue dosificada en diciembre de 2018, evaluó la seguridad y la eficacia clínica de olinvacimab, el candidato a anticuerpo anti-VEGFR2 (receptores del factor de crecimiento endotelial vascular) de la Compañía, en combinación con la terapia anti-PD-1 de MSD (Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ., USA) KEYTRUDA® (pembrolizumab). Se reclutaron 11 pacientes y se dividieron en dos cohortes. La cohorte de dosis baja (cinco pacientes) recibió una dosis semanal de 12mg/kg de olinvacimab, y la cohorte de dosis alta (seis pacientes) recibió una dosis semanal de 16mg/kg de olinvacimab. Todos los pacientes recibieron igualmente una dosis plana de 200mg de pembrolizumab cada tres semanas.  En diciembre de 2020, PharmAbcine presentó los datos provisionales del estudio, muy alentadores, en el SABCS (Simposio sobre el cáncer de mama de San Antonio). En la cohorte de dosis altas de olinvacimab, se notificó una ORR (tasa de respuesta global) del 50% en tres de seis pacientes, y una DCR (tasa de control de la enfermedad) del 67% en cuatro de seis pacientes. En particular, un paciente de la cohorte de dosis altas presentó una RC (respuesta completa) en la lesión diana, pero fue calificada como RP (respuesta parcial) debido a que quedaba un tumor en una lesión no diana. El último paciente, que acaba de completar 35 ciclos de tratamiento combinado con olinvacimab y pembrolizumab, recibirá olinvacimab en monoterapia como uso compasivo a partir de principios de marzo de 2022. Además, otro paciente, que mostró RC en la lesión diana, ya ha estado recibiendo olinvacimab como uso compasivo desde agosto de 2021 y se encuentra en estado estable.