Pila Pharma AB ha anunciado que el material de estudio que se utilizará en los estudios preclínicos de tres meses ha recibido un certificado de análisis y, por tanto, está listo para su uso. Como se anunció en agosto de 2021, la producción de un nuevo API XEN-D0501 para los estudios preclínicos de seguridad previstos se subcontrató a Almac Group. Esta producción ya se ha completado, ya que Almac ha verificado que el producto final cumple con las especificaciones y ha emitido un certificado de análisis.

Esto significa, a su vez, que el desarrollo de un nuevo medicamento para la diabetes por parte de Pila Pharma va según lo previsto, y que la empresa puede ahora proceder a los estudios preclínicos más largos previstos que son necesarios para poder llevar a cabo un estudio clínico de fase 2b.