Satellos Bioscience Inc. ha anunciado resultados adicionales de nuevos estudios preclínicos con el fármaco candidato principal de la empresa, el SAT-3153. La empresa ha diseñado el SAT-3153 para que sea un inhibidor selectivo de una proteína cinasa (cuyo nombre en clave es K9) que identificó como posible diana farmacológica para modular la polaridad en las células madre musculares. El 3 de enero de 2023, la empresa indicó que los resultados de los estudios preclínicos ADME, PK e in vivo condujeron a la designación del SAT-3153 como su principal candidato a fármaco de desarrollo preIND (DC) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (Duchenne).

En un estudio posterior con SAT-3153, en un modelo de lesión aguda destinado a determinar si el fármaco actúa rápidamente sobre el mecanismo, los ratones Mdx tratados con SAT-3153 mostraron un efecto estadísticamente significativo sobre la polaridad mediante la formación de nuevas células musculares progenitoras frente a los controles con placebo (n=5 por grupo), al cabo de una semana. En otro estudio in vivo, los ratones Mdx tratados con SAT-3153 cuatro veces por semana frente a los controles con placebo (n=8 por grupo) mostraron un aumento del 19% de la fuerza muscular al cabo de dos semanas. Otros estudios preclínicos han demostrado que el SAT-3153 no se une al canal hERG (un requisito clave para descartar una posible toxicidad cardiaca), tiene un nivel de unión a proteínas plasmáticas < 90% (lo que indica que se dispone de niveles significativos de fármaco libre para iniciar un efecto terapéutico) y es biodisponible por vía oral.

La empresa afirma que una disfunción en el proceso normal de polaridad de las células madre en respuesta al daño muscular representa una causa raíz no reconocida previamente de la Duchenne. El objetivo de corregir la polaridad en la Duchenne es restaurar la capacidad innata del cuerpo para regenerar el músculo en respuesta al daño continuo experimentado por las personas que viven con Duchenne. El SAT-3153 ha sido designado por la empresa como su candidato a fármaco principal y la empresa está llevando a cabo actividades de desarrollo pre-IND.