Sisram Medical Ltd. recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") el 12 de junio de 2023 para su comercialización en Estados Unidos. Al Dispositivo se le concedió una patente en Estados Unidos el 29 de noviembre de 2022 (Patente nº: US 11511031). El Dispositivo está destinado al procesamiento en circuito cerrado de tejido adiposo microfragmentado para su reinyección en procedimientos médicos que impliquen la recolección, concentración y transferencia de tejido adiposo autólogo recolectado con un sistema de lipoplastia.

También está pensado para su uso en las siguientes especialidades quirúrgicas mientras se desee la transferencia de tejido adiposo cosechado para el contorno corporal estético: cirugía ortopédica; cirugía artroscópica; neurocirugía; cirugía gastrointestinal y de órganos afiliados; cirugía urológica; cirugía general; cirugía ginecológica; cirugía torácica; cirugía laparoscópica; y cirugía plástica y reconstructiva. En la fecha de este anuncio, la Empresa ha recibido amplias indicaciones para el Dispositivo. La empresa cree que la autorización del dispositivo por parte de la FDA reforzará aún más la cartera de productos y la competitividad de la empresa, y también consolidará la posición de la empresa como uno de los líderes tecnológicos y de mercado en el mercado mundial de la estética.