SSY Group Limited ha anunciado que el Grupo ha obtenido la aprobación para la producción y registro de fármacos para Rasagiline Mesylate Tablets (1mg) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (la "NMPA"), estando bajo el tipo 4 de fármaco químico y considerándose que ha pasado la evaluación de consistencia. Como se indica en el anuncio de la empresa de fecha 26 de enero de 2024, el mesilato de rasagilina del Grupo ha obtenido la aprobación de registro de la NMPA para convertirse en un medicamento a granel para los preparados en el mercado. Los comprimidos de mesilato de rasagilina se utilizan principalmente para pacientes con enfermedad de Parkinson primaria como monoterapia, y en combinación con levodopa para dichos pacientes con fluctuaciones al final de la dosis como terapia combinada.

Este comunicado es un anuncio voluntario realizado por la empresa para mantener informados a los accionistas y a los inversores potenciales sobre la última evolución empresarial del Grupo.