Acción 0RN3 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
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25/06 Los CDC de EE.UU. alertan a los profesionales sanitarios del aumento de casos de dengue RE
25/06 Un fármaco contra el cáncer de Takeda obtiene la aprobación de la Comisión Europea MT

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Los CDC de EE.UU. alertan a los profesionales sanitarios del aumento de casos de dengue
RE
Takeda anuncia la aprobación de LIVTENCITY® (maribavir) por el Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar japonés
CI
Takeda recibe la aprobación de la Comisión Europea para FRUZAQLA® (fruquintinib)
CI
Takeda presenta los últimos datos del estudio de fase 2b de mezagitamab, que demuestran su potencial para transformar el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria
CI
Takeda obtiene la aprobación de la Comisión Europea para el fármaco Fruzaqla contra el cáncer colorrectal
MT
Takeda recibe la aprobación de la Comisión Europea para fruquintinib en cáncer colorrectal metastásico tratado previamente
CI
Las acciones japonesas terminan con pocos cambios tras tres días de ganancias por los problemas de la inflación y el yen
MT
Takeda cede a Sun Pharma y Cipla los derechos para comercializar un fármaco gastrointestinal en la India
RE
Sun Pharma firma un acuerdo con la japonesa Takeda para comercializar Vonoprazan en la India
MT
Sun Pharma firma un acuerdo no exclusivo de licencia de patente con Takeda para introducir el nuevo medicamento gastrointestinal Voltapraz (Vonoprazan) en la India
CI
Takeda Pharmaceutical afirma que los resultados de un ensayo de fase 3 respaldan el uso de Hyqvia como tratamiento de mantenimiento de la polineuropatía desmielinizante crónica
MT
Takeda anuncia los datos del ensayo clínico de fase 3 ADVANCE-CIDP 3 de HYQVIA en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en la Reunión Anual de PNS
CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario bajan el lunes antes de la comercialización
MT
Ovid busca distanciarse del fármaco contra la epilepsia después de que Takeda informe de que no se han alcanzado los criterios de valoración de la fase 3 -- Caen las acciones de Pre-Bell
MT
Takeda afirma que los ensayos de fase 3 con soticlestat en los síndromes de Dravet y Lennox-Gastaut no alcanzaron los criterios de valoración primarios
MT
Ovid Therapeutics informa sobre el anuncio de Takeda de los resultados de los estudios de fase 3 de Soticlestat
CI
Takeda anuncia los resultados de primera línea de fase 3 de Soticlestat en pacientes con síndrome de Dravet y síndrome de Lennox-Gastaut
CI
Takeda firma un acuerdo de opción con Ascentage para licenciar un fármaco contra la leucemia
MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited firma un acuerdo de opción con Ascentage Pharma para suscribir una licencia mundial exclusiva de olverembatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL de tercera generación
CI
La unidad farmacéutica de Takeda se asocia con HEALWELL AI para el análisis de la evidencia en el mundo real del angioedema hereditario
MT
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