Themis Medicare anunció la aprobación por parte de la DCGI del clorhidrato de remifentanilo 1mg/2mg inyectable para su importación y comercialización. En un acontecimiento histórico para Themis Medicare Ltd. (Themis), la empresa ha recibido la aprobación del Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI) para la importación y comercialización de Remifentanilo 1 mg/2mg polvo para concentrado para solución inyectable. El fármaco ha sido aprobado para su uso como agente analgésico durante la inducción y el mantenimiento de la anestesia general en procedimientos hospitalarios y ambulatorios, para su continuación como analgésico en el postoperatorio inmediato en pacientes adultos bajo la supervisión directa de un anestesista en una unidad de cuidados anestésicos postoperatorios o en un entorno de cuidados intensivos, y como componente analgésico de los cuidados anestésicos monitorizados en pacientes adultos.

Themis comercializará este medicamento con la marca REMITHEM®. El remifentanilo es un analgésico narcótico de acción corta con un inicio y un retroceso rápidos de la acción que ofrece una titulación fácil de la dosis, un control intraoperatorio predecible y preciso y unos efectos secundarios reducidos o rápidamente reversibles. Debido a sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas distintas y a su rápido aclaramiento extrahepático, el remifentanilo tiene varias aplicaciones en anestesia general y en cuidados intensivos, donde el rápido aclaramiento del fármaco es beneficioso.

El remifentanilo fue aprobado por primera vez por la USFDA en 1996. Con la actual aprobación en la India, se acabó la larga espera de este analgésico narcótico de acción rápida. REMITHEM® será importado por Themis y comercializado en la India en breve por su bien formado equipo de ventas, que actualmente comercializa una gama de productos de anestesia y cuidados intensivos a hospitales de todo el país.