Un dispositivo portátil que detecta afecciones oculares que pueden causar la pérdida de visión en personas con dolencias como la diabetes ha recibido el visto bueno del regulador sanitario estadounidense, según informaron sus desarrolladores Optomed Oyj y AEYE Health.

"Estoy encantado de anunciar que nuestra cámara de fondo de ojo manual Optomed Aurora con la IA de AEYE ha recibido la autorización de la FDA", declaró el martes en un comunicado el consejero delegado de Optomed, Juho Himberg. "Este hito marca un avance significativo en la tecnología sanitaria".

En un procedimiento que dura un minuto, el dispositivo toma imágenes de cada ojo mediante una cámara especial y, a través de la inteligencia artificial, capta y analiza datos sobre la retina para ayudar a diagnosticar enfermedades como la diabetes, que podrían causar ceguera.

La última autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos permitirá realizar revisiones autónomas en cualquier lugar utilizando el dispositivo portátil de mano Aurora, según declaró el miércoles la empresa estadounidense-israelí AEYE Health.

El cribado de la retinopatía de los diabéticos es ahora reembolsable en Estados Unidos.

AEYE afirmó que más de 500 millones de personas en todo el mundo corren el riesgo de padecer retinopatía diabética, que calificó como la principal causa de ceguera en la población en edad laboral.

"Este es el santo grial de la revisión ocular: una IA totalmente autónoma, que utiliza cámaras de retina portátiles o de sobremesa y un procedimiento que se realiza en un minuto", Zack Dvey-Aharon, cofundador y director general de AEYE Health.

"Creemos que esta innovación evitará la ceguera de millones de personas en EE.UU. y en todo el mundo". (Reportaje de Steven Scheer; Edición de Jan Harvey)