En el día de la fecha, AstraZeneca lanza Evinova, una empresa destinada a ser proveedor líder de soluciones de salud digital para satisfacer de manera más efectiva las necesidades de profesionales de la salud, legisladores y pacientes. Con respaldo a largo plazo de AstraZeneca y colaboraciones estratégicas con Parexel y Fortrea, Evinova ofrece productos y servicios digitales a escala global al sector de salud y ciencias biológicas.

Evinova priorizará el lanzamiento al mercado de las soluciones de tecnología digital establecidas y a escala que ya utiliza AstraZeneca para optimizar el diseño y la realización de pruebas clínicas. Esto reducirá el tiempo y el costo de desarrollo de nuevos medicamentos, hará más accesible la atención para los pacientes y reducirá la carga sobre los sistemas de salud. Evinova también buscará oportunidades en el ámbito de monitoreo remoto de pacientes y terapias digitales, con una cartera de productos de innovación digital en estas áreas.

Aprovechando la profunda experiencia de AstraZeneca en el desarrollo de nuevas terapias y con los aportes de miles de pacientes e investigadores clínicos, Evinova ofrecerá soluciones de tecnología establecidas a los sectores farmacéutico, biotecnológico y de CRO para apoyar el desarrollo clínico en todo el mundo. Las tecnologías ya se han utilizado de manera exitosa en la realización de distintas pruebas clínicas patrocinadas por AstraZeneca en más de 40 países.

Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, afirmó: “El futuro del desarrollo de medicamentos puede acelerarse con las soluciones digitales. Creemos que la combinación de conocimientos científicos con los antecedentes comprobados de desarrollo de tecnologías digitales a escala potenciadas con IA de Evinova representa una oportunidad concreta de mejorar de manera fundamental la atención de los pacientes, fomentar la transformación en el sector de salud y reducir las emisiones de carbono”.

Cristina Duran, presidenta de Evinova, señaló: “Estamos muy contentos de poner nuestras soluciones digitales a escala global desarrolladas para la cartera de desarrollo de medicamentos de AstraZeneca a disposición de la comunidad de las ciencias biológicas en su conjunto. Creemos que esto ayudará a dar un impulso al sector en lo que respecta a la salud digital, ya que sabemos que tanto profesionales de la salud como legisladores necesitan soluciones digitales efectivas a nivel farmacéutico y para ayudar a los pacientes en general. Al provenir del sector y con una experiencia comprobada, Evinova está en una posición ideal para ofrecer soluciones basadas en ciencia, en evidencia y en la experiencia humana con el objetivo de mejorar la experiencia y los resultados de los pacientes”.

Parexel y Fortrea, CRO líderes a nivel mundial, han suscrito acuerdos para ofrecer las soluciones digitales de Evinova a su amplia base de clientes. Para acelerar la adopción de la industria, además de conservar y ampliar el alcance global de sus productos, Evinova está colaborando con Accenture y Amazon Web Services.

Evinova combinará la experiencia clínica y regulatoria crítica adquirida en AstraZeneca con sus profundos conocimientos en tecnología digital, que abarcan estrategia y desarrollo, diseño de productos digitales, ciencia de datos e IA, diseño de experiencia de usuario y ciencia conductual. Además de sus soluciones digitales, Evinova ofrecerá soluciones científicas personalizadas, incluido el monitoreo remoto de pacientes y novedosas soluciones de terminales, además de servicios de consultoría y diseño de pruebas.

Notas

Productos y soluciones de Evinova

Evinova ha creado junto con sus pacientes el paquete de desarrollo de medicamentos de Evinova, un conjunto de soluciones digitales que tiene como objetivo aportar beneficios a todos los participantes, tanto pacientes como profesionales de la salud e investigadores. El paquete incluye lo siguiente:

Solución de prueba unificada de Evinova: Una solución global y validada por prácticas recomendadas para pacientes, personal de centros de pruebas clínicas y personal de patrocinadores de pruebas clínicas cuyo objetivo es mejorar las pruebas clínicas. Permite realizar pruebas clínicas tradicionales, híbridas y descentralizadas, mejorando al mismo tiempo la experiencia de paciente. La solución de prueba unificada permite recolectar directamente datos de objetivos primarios y secundarios, incluidos nuevos objetivos con tecnología digital y dispositivos médicos y sensores conectados tanto en el centro de pruebas como en el hogar del paciente. También permite utilizar servicios de consultas virtuales, incluida la administración de medicamentos directa al paciente, la telesalud, el monitoreo remoto de pacientes y el seguimiento de muestras biológicas humanas. La interacción con el paciente está disponible a través de una aplicación para pacientes atractiva y fácil de usar disponible en más de 40 países y 80 idiomas. La interacción en el centro de pruebas está disponible a través un portal de inicio de sesión único.

Diseño y planificación de estudios de Evinova: Utiliza algoritmos de aprendizaje automático e IA para asistir a los equipos de desarrollo clínico y operaciones en el diseño de un estudio óptimo, tomando en cuenta variables de diseño críticas. Los equipos pueden diseñar su estudio, obtener costos automatizados y evaluar la viabilidad operativa en función de datos reales según esos indicadores por país y centro de pruebas. Pueden visualizar datos históricos y pronosticar tendencias futuras. El módulo además contiene modelos para estimar la huella de carbono y el impacto sobre la experiencia de paciente del estudio. Los equipos pueden acelerar la toma de decisiones a través de opciones de comparación de escenarios y colaboraciones.

Gestión de cartera de Evinova: Permite gestionar programas y pruebas clínicas, generar informes y cumplir con requisitos de gobernanza a través de panoramas de datos y análisis predictivos transparentes y en tiempo real. Ofrece una imagen acabada de la cartera en todas las fases y permite realizar un seguimiento de programas y pruebas clínicas a nivel global, regional, nacional y de centro de pruebas. Utiliza algoritmos predictivos para proporcionar hitos clave futuros para que los líderes del estudio puedan comprender las derivaciones de los planes y propiciar las intervenciones adecuadas.

Salud digital

La aplicación de tecnologías de salud digital se considera una solución para reducir los costos de atención de salud, además de ayudar a mejorar la experiencia y los resultados de los pacientes. Desde un punto de partida que representaba el 6 % del PBI en 2006-2010, se proyecta que los gastos sumados de salud pública y cuidados a largo plazo para los países de la OCDE alcancen al menos un 9,5 % en 2060. En el grupo de los BRICS, los porcentajes de gasto también aumentarán considerablemente y llegarán a cerca del 10 % del PBI para 2060, a menos que se implementen políticas de contención de costos.1 Con base en los datos sobre gastos de salud de 2018, McKinsey estima que las intervenciones de salud digital por sí solas tienen el potencial de ahorrarle casi 500 mil millones de dólares al sistema de salud estadounidense si se adoptan en su totalidad.2

La salud digital es un mercado grande (más de 900 mil millones de dólares para 2032) y en crecimiento (con una tasa de crecimiento compuesto anual del 13,6 % para el período 2022-2032). El mercado de I+D en salud digital y prestación de atención con monitoreo remoto de pacientes en su conjunto representa aproximadamente el 60 % del mercado de salud digital total3. El restante 40 % consiste en evaluaciones y diagnósticos, bienestar y prevención de enfermedades, suministro de terapias y farmacias digitales.

Investigación clínica y tecnología de salud digital

Una parte importante del costo y el tiempo del proceso de desarrollo de medicamentos se encuentra en las pruebas clínicas y no en el diseño de moléculas. Sin embargo, son fundamentales para el proceso de desarrollo y aprobación de medicamentos y críticos para permitir el acceso a medicamentos innovadores. Los estudios estiman que ahora cuesta hasta dos mil millones de dólares lanzar al mercado un medicamento nuevo4, y según un estudio, el período de tiempo promedio desde el inicio de las pruebas clínicas hasta la aprobación es de 7,1 años.5 En toda la industria, casi el 80 % de las pruebas clínicas no logra cumplir con los plazos de reclutamientos6 y solo entre el 3 % y el 5 % de los pacientes oncológicos elegibles participan en una prueba clínica.7 Muchos grupos, incluidos los grupos étnicos y raciales marginados, mujeres y otras poblaciones están subrepresentados en las pruebas clínicas.8

Un artículo reciente de AstraZeneca, publicado en Nature Medicine por la autora principal Cristina Duran, demostró que la implementación de tecnología de salud digital en pruebas clínicas puede mejorar la experiencia del paciente al acelerar los plazos y reducir los costos.9

AstraZeneca

AstraZeneca es una empresa biofarmacéutica global basada en ciencia que se dedica al descubrimiento, el desarrollo y la comercialización de medicamentos con receta en oncología, enfermedades raras y productos biofarmacéuticos, incluidas las especialidades cardiovascular, sistema renal y metabolismo, y sistema respiratorio e inmunológico. Con sede en Cambridge (Reino Unido), AstraZeneca opera en más de 100 países, y millones de pacientes utilizan sus innovadores medicamentos en todo el mundo. Visite astrazeneca.com y siga a la empresa en redes sociales @AstraZeneca.

Evinova

Evinova es una empresa de tecnología de salud que acelera la concreción de mejores resultados mediante el impulso al sector de ciencias biológicas en salud digital, desde adentro. A través de la aplicación de conocimientos basados en ciencia, rigor basado en evidencia y panoramas de datos basados en experiencia humana, nuestras soluciones digitales están diseñadas deliberadamente para que todos puedan lograr mejores resultados de salud de forma conjunta. Evinova es una empresa de tecnología de salud dentro de AstraZeneca Group.

Contactos

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Referencias

  1. OECD. What future for health spending? Disponible en: https://www.oecd.org/economy/health-spending.pdf. Consultado en noviembre de 2023.
  2. McKinsey & Company. Healthtech in the fast lane: What is fueling investor excitement? Disponible en: https://www.mckinsey.com/industries/life-sciences/our-insights/healthtech-in-the-fast-lane-what-is-fueling-investor-excitement. Consultado en noviembre de 2023.
  3. Precedence Research​. Digital Health Market (By Component: Software, Hardware, and Services; By Technology: Telehealthcare [Telehealth and Telecare], mHealth [Apps and Wearables], Digital Health Systems [E-prescribing Systems and Electronic Health Records], and Health Analytics) - Global Market Size, Trends Analysis, Segment Forecasts, Regional Outlook 2023 – 2032. Disponible en: https://www.precedenceresearch.com/digital-health-market. Consultado en noviembre de 2023.
  4. Deloitte. Deloitte pharma study: Drop-off in returns on R&D investments. Disponible en: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html. Consultado en noviembre de 2023.
  5. Deloitte. Deloitte pharma study: Drop-off in returns on R&D investments. Disponible en: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html. Consultado en noviembre de 2023.
  6. Clinical Trials Arena. Clinical trial delays: America’s patient recruitment dilemma. Disponible en: https://www.clinicaltrialsarena.com/features/featureclinical-trial-patient-recruitment/. Consultado en noviembre de 2023.
  7. Baquet, C.R., Commiskey, P., Daniel Mullins, C., Mishra, S.I., Recruitment and participation in clinical trials: socio-demographic, rural/urban, and health care access predictors. Cancer Detect Prev. 2006;30(1):24-33. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276312/. Consultado en noviembre de 2023.
  8. Schwartz, A.L, Aslan, M., Morris, A.M., Halpern, S.D., Why diverse clinical trial participation matters. N Engl J Med 2023; 388:1252-1254. Disponible en: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2215609#article_references. Consultado en noviembre de 2023.
  9. Durán, C.O., Bonam, M., Björk, E. et al. Implementation of digital health technology in clinical trials: the 6R framework. Nat Med (2023). Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41591-023-02489-z. Consultado en noviembre de 2023.

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