(Alliance News)- AstraZeneca PLC declaró el lunes que su tratamiento Ultomiris ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. como el primer y único inhibidor del complemento C5 de acción prolongada para tratar el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica en adultos.

La empresa farmacéutica, con sede en Cambridge, declaró que esto se basaba en los resultados positivos del ensayo de fase 3 Champion-NMOSD, en el que Ultomiris cumplió su criterio de valoración primario.

Se observaron cero recaídas entre los pacientes de Ultomiris con una duración media del tratamiento de 73 semanas, explicó AstraZeneca.

La NMOSD es una enfermedad autoinmune rara que afecta al sistema nervioso central, incluidos la columna vertebral y los nervios ópticos. Según AstraZeneca, más de 6.000 pacientes adultos padecen NMOSD en Estados Unidos.

El Consejero Delegado, Marc Dunoyer, declaró "Estamos orgullosos de ofrecer una opción de tratamiento transformadora y de acción prolongada que tiene el potencial de eliminar las recaídas con un cómodo programa de dosificación cada ocho semanas. Estamos agradecidos a la comunidad de NMOSD por su continua colaboración y aportación, que nos permite avanzar en la ciencia para las enfermedades raras."

Las acciones de AstraZeneca bajaron un 0,2% hasta los 10.458,00 peniques cada una en Londres el lunes por la mañana.

Por Sabrina Penty, reportera de Alliance News

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