AstraZeneca PLC - Empresa farmacéutica con sede en Cambridge, Inglaterra - Informa de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. retiró su autorización para el uso de emergencia de Evusheld, un medicamento utilizado para prevenir el Covid-19 en adultos y adolescentes. Dice que la FDA tomará una decisión sobre el restablecimiento de la autorización de Evusheld si la prevalencia nacional de variantes resistentes disminuye al 90%. Explica que la retirada se debe a la alta frecuencia sostenida de variantes circulantes del SRAS-CoV-2 contra las que Evusheld no conserva la neutralización in vitro.

Cotización actual: 10.809,75 peniques

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Por Abby Amoakuh, reportera de Alliance News

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