(Alliance News)- AstraZeneca PLC y su socio Sanofi SA declararon el jueves que nirsevimab, su anticuerpo contra el virus respiratorio sincitial, ha sido aprobado para su revisión por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el VRS en recién nacidos y lactantes de hasta 24 meses de edad.

El VRS es un virus contagioso común que afecta a los pulmones y las vías respiratorias, sin que exista ninguna vacuna aprobada en la actualidad.

Si se aprueba en EE.UU., el nirsevimab estará disponible para la temporada 2023/2024 del VRS.

Citando estudios médicos, AstraZeneca afirmó que el VRS es la principal causa de hospitalizaciones de bebés menores de un año en EE.UU., y que el 75% de los bebés hospitalizados habían nacido sin ninguna enfermedad subyacente.

En noviembre de 2022, se concedió al medicamento la autorización de comercialización en la UE para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias bajas por VRS en recién nacidos y lactantes con el nombre de beyfortus.

Por Tom Budszus, reportero de Alliance News

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