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CELCUITY INC. : El Craig-Hallum continua con un recomendación de compra ZM
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Celcuity Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023 CI
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CELCUITY INC. : Obtiene una recomendación de compra de Stifel Nicolaus ZM
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CELCUITY INC. : Obtiene una recomendación de compra de HC Wainwright ZM
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Transcript : Celcuity Inc. - Shareholder/Analyst Call
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Celcuity Inc. anuncia su plan para realizar un ensayo clínico de fase 1B/2 en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración CI
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Transcript : Celcuity Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 10, 2023
Celcuity Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023 CI
Celcuity Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023 CI
Transcript : Celcuity Inc., Q1 2023 Earnings Call, May 15, 2023
Celcuity afirma que el ensayo de fase 1b de gedatolisib con letrozol y palbociclib cumplió los criterios de seguridad y eficacia en pacientes con cáncer de mama MT
Celcuity Inc. anuncia que presentará resultados actualizados para pacientes sin tratamiento del estudio de fase 1b de gedatolisib en el Congreso Anual de la ESMO 2023 sobre el cáncer de mama CI
Gráfico Celcuity Inc.
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Celcuity Inc. es una empresa biotecnológica en fase clínica que desarrolla terapias dirigidas para el tratamiento de múltiples indicaciones tumorales sólidas. Su principal candidato terapéutico es el gedatolisib, un potente inhibidor reversible de molécula pequeña, que se dirige selectivamente a todas las isoformas de clase I de la fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) y a los dos subcomplejos de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), mTORC1 y mTORC2. Sus programas iniciales de desarrollo clínico del gedatolisib se centran en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo (HR+), receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HER2-), o HR+/HER2-, y pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. Su VIKTORIA-1, que evalúa el gedatolisib en combinación con fulvestrant con o sin palbociclib en pacientes con mama avanzada HR+/HER2-. Su plataforma de diagnóstico complementario CELsignia es capaz de analizar células tumorales vivas de pacientes para identificar nuevos grupos de pacientes con cáncer.
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