ChemoCentryx, Inc. ha anunciado que TAVNEOS® (avacopan) ha sido aprobado en la Unión Europea en combinación con un régimen de rituximab o ciclofosfamida para el tratamiento de pacientes adultos con poliangeítis granulomatosa (GPA) grave y activa o poliangeítis microscópica (MPA), las dos formas principales de vasculitis asociada a ANCA. Esta aprobación se produce después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobara TAVNEOS en octubre de 2021. TAVNEOS recibirá la autorización de comercialización en todos los estados miembros de la Unión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega. Como parte de su Alianza para la Salud Renal, ChemoCentryx conserva todos los derechos de TAVNEOS (avacopan) para las enfermedades huérfanas y renales en los Estados Unidos y Vifor Pharma tiene los derechos de comercialización de avacopan en el resto del mundo. Vifor pagará a ChemoCentryx cánones de entre diez y veinte por ciento sobre las ventas potenciales ex Estados Unidos de una línea de ventas netas agregadas.