Clarity Pharmaceuticals y PSI CRO AG han llegado a un acuerdo y han comenzado a trabajar en el ensayo diagnóstico de fase III de Clarity de SAR-bisPSMA en participantes con cáncer de próstata, CLARIFY (NCT06056830). CLARIFY deriva de "Tomografía por emisión de positrones con 64Cu-SAR-bisPSMA en participantes con cáncer de próstata de alto riesgo antes de la prostatectomía radical: A prospective, single-arm, multi-centre, blinded-review, Phase III diagnostic performance study". Se trata de un ensayo clínico no aleatorizado y abierto en 383 participantes.

El objetivo del ensayo de fase III es evaluar el rendimiento diagnóstico de la PET con 64Cu-SAR- bisPSMA para detectar el cáncer de próstata dentro de los ganglios linfáticos situados en la región pélvica. La evaluación se llevará a cabo en 2 momentos de obtención de imágenes, el Día 1 (día de la administración) y el Día 2 (aproximadamente 24 horas después de la administración). Se espera que CLARIFY comience el reclutamiento a finales de 2023.