Delta-Fly Pharma Inc. ha anunciado que la presentación a la FDA del protocolo del estudio de fase I/II del DFP-10917 combinado con Venetoclax (VTX) en los pacientes con LMA pretratados con VTX implicados en un régimen se ha realizado el 8 de marzo de 2024. El estudio de fase I/II del DFP-10917 con VTX en los pacientes con LMA mencionados se iniciará en Wake Forest y en los demás hospitales poco después de la aprobación de la FDA. El análisis provisional del estudio de fase III de DFP-109 17 en pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o refractaria (LMA R/R) en un multicentro de EE.UU. está en curso por la razón de que hay pacientes con una supervivencia a largo plazo puede afectar al análisis de la SG.

La invención con la combinación de DFP-14927 con VTX en la LMA fue concedida en Japón, EE.UU. y Taiwán.