Adamis Pharmaceuticals Corporation ha anunciado la presentación de una solicitud de vía rápida a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el uso de Tempol en el tratamiento y la prevención de la COVID-19. Tempol se está estudiando actualmente en un ensayo clínico de fase 2/3 en pacientes adultos con infección confirmada por COVID-19. Se ha demostrado que Tempol tiene actividad antiviral, antiinflamatoria y antioxidante. Aunque la FDA ha aprobado recientes fármacos antivirales orales, la empresa cree que Tempol proporcionaría una necesidad médica no cubierta debido a su mecanismo de acción y perfil de seguridad únicos. Adamis ha concedido derechos exclusivos en todo el mundo en virtud de patentes, solicitudes de patentes y conocimientos técnicos relacionados con el Tempol del tercer licenciante para determinados campos autorizados, entre ellos el tratamiento de enfermedades respiratorias, como el asma, el virus respiratorio sincitial, la gripe y el COVID-19, y para la reducción de la dermatitis inducida por la radiación en pacientes sometidos a tratamiento contra el cáncer.